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　一、《藥品召回管理辦法》（以下簡稱《辦法》）修訂的背景是什么？　　藥品召回制度是藥品上市后安全監管的一項風險管理措施，是針對存在質量問題或者其他安全隱患藥品的一種風險管理措施，通過將市場上可能具有潛在危及人體健康風險的藥品進行收回或采取矯正措施，將藥品可能對公眾造成的潛在不良影響最小化，避免質量問題或者安全.. 【詳情】

近年來，國家藥品監督管理局全面貫徹落實黨中央國務院有關深化醫療器械審評審批制度改革要求，積極推動創新醫療器械、國家重點研發計劃和重大科技專項醫療器械上市，促進產業創新高質量發展，更好滿足患者健康需要?！　?022年9月26日，國家藥品監督管理局批準了上海艾普強粒子設備有限公司生產的“質子治療系統”創新產品注冊.. 【詳情】

在2022年國家化妝品監督抽檢工作中，經云南省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為委托方沈陽盛大菲同生物工程有限公司、受托方沈陽愛華化妝品有限公司生產的菲同精純植物凝膠，檢出《化妝品安全技術規范（2015年版）》中規定的禁用原料（見附件）?！　「鶕痘瘖y品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》，國家藥監局.. 【詳情】

為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要，強化社會監督與社會共治，國家藥監局匯總了各?。ㄗ灾螀^、直轄市）有效期內醫療器械產品注冊備案、醫療器械生產企業許可備案、醫療器械經營企業許可備案、醫療器械網絡銷售備案、醫療器械網絡交易服務第三方平臺備案信息（附后），按月公布。具體數據可點擊國家藥監局數據查詢頁面醫.. 【詳情】